|
|
|
|
Нет данных.
|
 |
|
|
|
1. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V. Solid Phase Spectrophotometric Determination of Silver Using Dithizone Immobilized in a Polymethacrylate Matrix // Journal of Analytical Chemistry. 2010. Vol. 65, Issue: 2, pp. 148-152.
|
•
Доступ к полнотектовой версии публикации
Abstract: Interaction of silver with Dithizone immobilized in a polymethacrylate matrix was studied. A simple procedure was proposed for the solid phase spectrophotometric determination of silver; the detection limit is 0.01 mg/L. The procedure was used for the analysis of mineral waters and the Protargol medication.
|
|
|
2. Potentials of thermal lens spectroscopy for polymethacrylate optical sensors [Electronic resource] / N. V. Saranchina [et al.] // Journal of Analytical Chemistry : Scientific Journal. — 2011. — Vol. 66, iss. 6. — [P. 640-646].
|
•
Доступ к полнотекстовой версии публикации
Abstract: The sensitivity of the earlier proposed procedures for the determination of iron(II, III) with 1,10-phenanthroline, silver(I) with dithizone, mercury with copper(II) dithizonate, copper(II) with lead diethyldithiocarbamate, and ascorbic acid with 2,6-dichlorophenolindophenol using polymethacrylate optical sensitive elements for solid phase spectrophotometry is enhanced through the use of thermal lens spectrometry as the most sensitive method of molecular absorption spectroscopy. The limits of detection for all photometric reactions in the polymethacrylate matrix are reduced by an order of magnitude (to 10 nM) without substantial changes in the experimental conditions.
|
|
|
3. Саранчина Н.В., Гавриленко Н.А. Твердофазно-спектрофотометрическое определение палладия (II) с использованием 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ] / Томский политехнический университет (ТПУ). — 2012. — Т. 321, № 3 : Химия. — [С. 96-100].
|
•
Доступ к полнотекстовой версии публикации
Аннотация: Исследовано взаимодействие палладия (II) с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, иммобилизованным в полиметакрилатную матрицу. Найдены оптимальные условия взаимодействия металла, извлеченного из раствора матрицей, с реагентом в твердой фазе, оптические характеристики комплекса. Показана возможность твердофазно-спектрофотометрического определения палладия(II). Предел обнаружения, рассчитанный по 3σ-критерию, составил 0,06 мг/л, диапазон определяемых концентраций 0,1…1,0 мг/л при объеме анализируемого раствора 50 мл.
|
|
|
4. Nedosekin D.A., Saranchina N.V., Sukhanov A.V., Gavrilenko N.A., Mikheev I.V., Proskurnin M.A. Solid Phase-Enhanced Photothermal Lensing with Mesoporous Polymethacrylate Matrices for Optical-Sensing Chemical Analysis // Applied Spectroscopy: Scientific Journal. — 2013. — Vol. 67, iss. 7. — [P. 172A-193A].
|
•
Доступ к полнотекстовой версии публикации
Abstract: Procedures for the photothermal lens determination of metals and organic compounds, on the basis of solid-phase mesoporous optical-sensing materials (polymethacrylate [PMA]) matrices with immobilized reagents, were developed. These procedures combine (i) selective and efficient preconcentration of trace substances to be analyzed in specially designed and synthesized transparent mesoporous PMA plates; (ii) sensitive determination with the reliable and traceable photometric reactions previously developed for classical spectrophotometry; and (iii) the sensitivity enhancement of photothermal lens detection in polymers, which provides at least a ten-fold increase in sensitivity compared with solutions due to polymer thermo-optical properties (solid phase–enhanced thermal lensing). It is shown that the overall sensitivity of photothermal lens measurements in PMA matrices is two orders higher than photometric absorbance measurements for the same excitation source power, which is in good agreement with the expected theoretical sensitivities. Changes in the preparation of transparent PMA plates and analytical procedures for photothermal measurements compared with spectrophotometry are discussed. PMA matrices modified with various analytical reagents were applied to trace determination of mercury(II), Fe(II), Ag(I), Cu(II), and ascorbic acid, with subnanomolar to nanomolar limits of detection.
|
|
|
1. Н.В. Саранчина, И.В. Михеев, Н.А. Гавриленко, М.А. Проскурнин, М.А. Гавриленко. Определение хрома(VI) с использованием 1.5-дифенилкарбазида, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу Аналитика и контроль. 2014. Т. 18. №1. с. 105-111.
|
•
Доступ к полнотекстовой версии публикации
Аннотация: Исследовано взаимодействие хрома(VI) с 1.5-дифенилкарбазидом, иммобилизованным в прозрачную полиметакрилатную матрицу. Найдены оптимальные условия взаимодействия металла, извлеченного из раствора матрицей, с реагентом в твердой фазе. Разработана методика твердофазно-спектрофотометрического определения хрома(VI). Предел обнаружения, рассчитанный по 3s-критерию, составил 0.014 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.05 до 1.0 мг/л при объеме анализируемого раствора 50 мл. Исследована возможность применения термолинзовой спектрометрии как более чувствительного метода молекулярной абсорбционной спектроскопии для снижения предела обнаружения хрома(VI) без существенных изменений методики определения элемента полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным дифенилкарабазидом заменяя твердофазную спектрофотометрию на твердофазную термолинзовую спектрометрию для детектирования аналитического сигнала. Предел обнаружения хрома(VI) с применением термолинзовой спектрометрии – 0.002 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.005 до 0.05 мг/л.
|
|
|
6. Н.А. Гавриленко, Н.В. Саранчина, М.А. Гавриленко. Твердофазно-спектрофотометрическое определение селена(IV) с использованием дитизона, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице. Аналитика и контроль. 2014. Т. 18. №4. с. 424-429.
|
•
Доступ к полнотекстовой версии публикации
Аннотация. В данной статье представлена твердофазно-спектрофотометрическая методика определения селена(IV). Предложенная методика основана на реакции селена(IV) с дитизоном, иммобилизованным в полиметакрилатной матрице, в сильнокислой среде. Показано, что взаимодействие селена(IV) с дитизоном в твердой фазе сопровождается образованием комплексного соединения с максимумом поглощения 420 нм. В качестве аналитического сигнала было выбрано изменение поглощения при длине волны 610 нм, соответствующее поглощению избытка дитизона, оставшегося после проведения реакции в полиметакрилатной матрице. Диапазон определяемых содержаний селена(IV) составляет от 0.1 до 0.5 мг/л с пределом обнаружения 0.09 мг/л при времени контакта анализируемого раствора с матрицей равным 60 минутам. Предложенная методика была успешно применена для определения селена(IV) в фармацевтических витаминно-минеральных препаратах. Предложенная методика определения селена(IV) является более экологически безопасной по сравнению с экстракционно-фотометрической и отличается простотой выполнения.
|
|
|
7. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V., Sukhanov A.V., Gavrilenko M.A., Zenkova E.V. Colorimetric polymethacrylate sensor. 2014. Advanced Materials Research. V. 880, pp. 19-24.
|
|
|
8. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V., Gavrilenko M.A. Colorimetric sensor based on silver nanoparticle – Embedded polymethacrylate matrix. 2014. Advanced Materials Research. V. 1040. pp. 923-927.
|
|
|
9. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V., Gavrilenko M.A. Polymethacrylate Colorimetric sensor for evaluation of total antioxidant capacity // Procedia Chemistry. 2014. V. 10. pp. 97-102.
|
|
|
Определение селена
| Твердофазно-спектрофотометрическое определение селена(IV) с использованием дитизона, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице
|
|
|
|
|
|
Расписание
