SEARCH:
Сегодня
09 марта 2021 / Tuesday / Неделя четная
Time tableРасписание
  
    New Tab     
b>Область научных интересов:

Синтез и изучение физико-химических свойств галогенпроизводных 2,1,3-бензоксадиазола. Научные результаты:

Доказано, что в 4,6-дибром-2,1,3-бензоксадиазоле бром, находящийся в положении 4 обладает большей нуклеофильной подвижностью по отношению к арилат- и арилтиолят-ионам.

Показано, что взаимодействие 2,6-дибром-4-фторнитрозобензола с арилат-ионами протекает с замещением атома фтора и образованием 4-(4-R-арилокси)-2,6-дибромнитрозобензолов, субстратов для синтеза 6-(4-R-арилокси)-4-бром-2,1,3-бензоксадиазолов.

Продемонстрирована возможность использования 4,6-дибром- и 4(6)-бром-6(4)-алкиламино-2,1,3-бензоксадиазолов в качестве субстратов в реакции Соногаширы. Синтезирована группа 2,1,3-бензоксадиазолов, содержащих в молекулах аминогруппу и этинильную группу, непосредственно связанную с карбоциклом.

Установлено, что 4-(4-метилфениламино)-7-нитро-2,1,3-бензоксадиазол и 4-бензиламино-7-нитро-2,1,3-бензоксадиазол по-разному относятся к нитрующим и нитрозирующим реагентам.

Показано, что 4(6)-морфолин-4(6)-ил-6(4)-этинил-2,1,3-бензоксадиазолы и N-(2-азидоэтил)-N-метил-7-нитро-2,1,3-бензоксадиазол-4-амины могут быть использованы в качестве люминесцентных меток нуклеозидов и олигонуклеотидов; установлено, что полученные модифицированные нуклеозиды и олигонуклеотиды обладают люминесцентными свойствами, причём максимумы эмиссии находятся в области, удобной для биохимических исследований (560-596 нм).

2011 © Томский политехнический университет
При полном или частичном использовании текстовых и графических материалов с сайта ссылка на портал ТПУ обязательна