Methods for the Preparation of New 11H-Indeno[1,2-b]Quinoxalin-11-One Oxime Analogs as Promising JNK Inhibitors / A. R. Kovrizhina, A. I. Khlebnikov, I. A. Shchepyotkin, M. Quin // URL: https://icpoc24.ualg.pt/wp-content/uploads/1/24th_IUPAC_ICPOC_BookAbstrcts_Web_FINAL.pdf#page=164
Хлебников, А. И. Современные достижения в области моделирования лиганд-рецепторных взаимодействий и конструирования лекарств / А. И. Хлебников // Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XVIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, 29 мая-1 июня 2017 г., г. Томск / Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; Институт природных ресурсов (ИПР) ; Институт физики высоких технологий (ИФВТ) ; Физико-технический институт (ФТИ). — 2017. — [С. 124]. — URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/41732
4-Aroyl-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones as N-formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists / L. N. Kirpotina, I. A. Shchepyotkin, A. I. Khlebnikov [et al.] // Biochemical Pharmacology. — 2017. — Vol. 142. — [P. 120-132]. — URL: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.07.004
Chemical composition and phagocyte immunomodulatory activity of Ferula iliensis essential oils / G. Ozek [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. — 2017. — Vol. 101, iss. 6. — [P. 1361-1371]. — URL: https://doi.org/10.1189/jlb.3A1216-518RR
Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide / O. A. Nurkenov [et al.] // Russian Journal of General Chemistry. — 2017. — Vol. 87, iss. 10. — [P. 2299–2306]. — URL: http://dx.doi.org/10.1134/S1070363217100097
Synthesis and analytical characterization of new thiazol-2-(3H)-ones as human neutrophil elastase (HNE) inhibitors / L. Crocetti, G. Bartolucci, A. Cilibrizzi [et al.] // Chemistry Central Journal. — 2017. — Vol. 11. — [127, 15 p.]. — URL: https://doi.org/10.1186/s13065-017-0358-1
Хлебников, А. И. Методы органического синтеза : электронный курс / А. И. Хлебников ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Институт физики высоких технологий, Кафедра биотехнологии и органической химииТомск : TPU Moodle, 2017. — Доступ по логину и паролю. — URL: https://design.lms.tpu.ru/course/view.php?id=1733
Станкевич, К. С. Рациональный In Silico дизайн малых синтетических аналогов интерлейкина-4 / К. С. Станкевич, А. И. Хлебников ; науч. рук. В. Д. Филимонов // Высокие технологии в современной науке и технике (ВТСНТ-2016) : сборник научных трудов V Международной научно-технической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов, г. Томск, 5–7 декабря 2016 г. / Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. А. Н. Яковлева. — 2016. — [С. 305-306]. — URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/36524
Synthesis and structural characterization of copper(II) coordination polymers with 1,1,2,2-tetra(pyrazol-1-yl)ethane / E. Yu. Semitut [et al.] // Inorganic Chemistry Communications. — 2016. — Vol. 64. — [P. 23-26]. — URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2015.12.008
A novel dual NO-donating oxime and c-Jun N-terminal kinase inhibitor protects against cerebral ischemia–reperfusion injury in mice / D. N. Atochin, I. A. Schepetkin (Shchepyotkin), A. I. Khlebnikov [et al.] // Neuroscience Letters. — 2016. — Vol. 618. — [P. 45–49]. — URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2016.02.033
2-Arylacetamido-4-phenylamino-5-substituted pyridazinones as formyl peptide receptors agonists / C. Vergelli, I. A. Schepetkin (Shchepyotkin), G. Ciciani [et al.] // Bioorganic & Medicinal Chemistry. — 2016. — Vol. 24, Iss. 11. — [P. 2530–2543]. — URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.04.019
Antagonism of human formyl peptide receptor 1 with natural compounds and their synthetic derivatives / I. A. Schepetkin, A. I. Khlebnikov, L. N. Kirpotina, M. T. Quinn // International Immunopharmacology. — 2016. — Vol. 37. — [P. 43–58]. — URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2015.08.036
Bakholdina, L. A. Mild reaction of primary alcohols with ferulic acid / L. A. Bakholdina, A. I. Khlebnikov, V. P. Sevodin // Russian Journal of Organic Chemistry : Scientific Journal. — 2016. — Vol. 52, iss. 3. — [P. 441-443]. — URL: http://dx.doi.org/10.1134/S1070428016030258
Synthesis and Cytotoxicity of bis(pyrazol-1-yl)-Alkane Derivatives with Polymethylene Linkers and Related Mono- and Dipyrazolium Salts / L. V. Zatonskaya [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2016. — Vol. 52, iss. 6. — [P. 388-401]. — URL: http://dx.doi.org/10.1007/s10593-016-1900-0
Синтез пиразолсодержащих поликарбоновых кислот / Г. А. Аносова [и др.] // (Успехи химии гетероциклических соединений). — Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса. — URL: http://onlinereg.ru/orgchem2016/orgchem2016.pdf#page=273
Синтез ассиметричных бис(азолил)алканов / Н. П. Чернова [и др.] // (Успехи химии гетероциклических соединений). — URL: http://onlinereg.ru/orgchem2016/orgchem2016.pdf#page=491
Затонская, Л. В. Получение бис(4-нитро-3,5-диметилпиразол-1-ил)алканов с длинным полиметиленовым линкером / Л. В. Затонская, А. С. Потапов, А. И. Хлебников // (Успехи химии гетероциклических соединений). — URL: http://onlinereg.ru/orgchem2016/orgchem2016.pdf#page=338
Cinnoline derivatives as human neutrophil elastase inhibitors / M. P. Giovannoni, I. A. Schepetkin, L. Crocetti [et al.] // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. — 2016. — Vol. 31, iss. 4. — [P. 628-639]. — URL: http://dx.doi.org/10.3109/14756366.2015.1057718
Modulation of Human Neutrophil Responses by the Essential Oils from Ferula akitschkensis and Their Constituents / I. A. Schepetkin, S. V. Kushnarenko, G. Ozek [et al.] // Journal of Agricultural and Food Chemistry. — 2016. — Vol. 64, № 38. — [P. 7156–7170]. — URL: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.6b03205
Синтез несимметричных азолсодержащих лигандов и их координационных соединений / Н. П. Чернова [и др.] // Южно-Сибирский научный вестник. — 2016. — № 4 (6). — [С. 5-9]. — URL: http://s-sibsb.ru/issues-of-the-journal.html?sobi2Task=sobi2Details&catid=38&sobi2Id=326
Расписание
